JNK-IN-8 (JNKIN8; JNKIN-8; JNK Inhibitor XVI)是一种高效的、不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1、JNK2、JNK3的IC₅₀值分别为4.7 nM、18.7 nM、1 nM（A375细胞系），比作用于MNK2，Fms选择性高10倍以上。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	JNKIN8;JNKIN-8;JNK Inhibitor XVI
中文名称 (Chinese Name)	JNK抑制剂
靶点（Target）	JNK1;JNK2; JNK3
通路（Pathway）	MAPK/ERK--JNK
CAS号（CAS NO.）	1410880-22-6
分子式（Formula）	C29H29N7O2
分子量（Molecular Weight）	507.6
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO，不溶于水
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

JNK-IN-8 (0.1 μM, 0.3 μM, 1,3 μM; 3 h)作用HEK293-ILR1细胞，结果显示JNK-IN-8在HEK293细胞中表现出的出色的效能和选择性，是酶的和细胞的JNK强效抑制剂，可以抑制JNK的直接底物c-Jun的磷酸化，也可以用作JNK依赖的细胞现象的药理学探针。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

JNK-IN-8（3 μg/μL；注射）处理8周龄雄性KM小鼠，研究显示JNK-IN-8是JNK通路的特异性抑制剂，与空白对照组相比，它在小鼠脑损伤后可以显著的减少神经元的凋亡。^[2]

 

参考文献

[1] Zhang T1, et al, Discovery of potent and selective covalent inhibitors of JNK. Chemical Biology. 2012, 19(1):140-154.

[2] Li D1, et al, Protective effect of resveratrol against nigrostriatal pathway injury in striatum via JNK pathway. Brain Res. 2017 Jan 1;1654(Pt A):1-8.

HB220728