Rp-8-CPT-cAMPS sodium是亲脂性和不可水解的cAMP类似物，是有效的cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的竞争性拮抗剂，可防止激酶全酶解离激活。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Rp-8-Cpt-Cyclic Amp Sodium Salt; Rp-8-CPT-cAMP
靶点（Target）	PKA
通路（Pathway）	Protein Tyrosine Kinase-- PKA
CAS号（CAS NO.）	221905-35-7
分子式（Formula）	C16H14ClN5NaO5PS2
分子量（Molecular Weight）	509.86
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

 运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

RP-8-CPT-cAMPS (100 μM)处理细胞可阻断6-Bnz-cAMP、Forskolin和fenoterol对VASP的磷酸化。Rp-8-CPT-cAMPS在hTERT气道平滑肌细胞中作为PKA的特异性抑制剂。Rp-8-CPT-cAMPS处理细胞可减少8-pCPT-2'-O-Me-cAMP和6-Bnz-cAMP对RAP1的GTP负载。此外，在Rp-8-CPT-cAMP存在下，PKA激活剂6-Bnz-cAMP和Epac激活剂8-pCPT-2'-O-Me-cAMP对缓激肽诱导的IL-8释放的增强作用明显减弱。^[1]

 

参考文献

[1] Roscioni SS, et, al. PKA and Epac cooperate to augment bradykinin-induced interleukin-8 release from human airway smooth muscle cells. Respir Res. 2009 Sep 29;10(1):88.

HB220715