Pazopanib (GW786034)是一种新型血管生成抑制剂，可靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而影响肿瘤存活。Pazopanib也是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3抑制的IC₅₀值分别为10 nM /30 nM /47 nM，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT等在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼类似。Pazopanib适用于晚期肾细胞癌的治疗。

参考文献

[1] Harris PA, et al. Discovery of 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]- 2-methyl- benzenesulfonamide (Pazopanib), a novel and potent vascular endothelial growth factor receptor inhibitor. J Med Chem. 2008, 51(15), 4632-4640.

[2] Thakur A, et al. Pazopanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, reduces diabetic retinal vascular leukostasis and leakage. Microvasc Res. 2011 Nov;82(3):346-50.

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。