RU-SKI 43(RU-SKI43, RU-SKI-43, Hhat Inhibitor)是Hhat抑制剂(IC50=850 nM),可抑制细胞增殖,下调细胞中Gli-1表达水平。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
2-(2-methylbutylamino)-1-[4-[(3-methylphenoxy)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]ethanone ; RU-SKI 43; RU-SKI43; RU-SKI-43; Hhat Inhibitor |
靶点(Target) |
Hhat |
通路(Pathway) |
Stem Cell/Wnt--Hedgehog |
CAS号(CAS NO.) |
1043797-53-0 |
分子式(Formula) |
C22H30N2O2S |
分子量(Molecular Weight) |
386.55 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
RU-SKI 43 (10 μM; 6 d)处理AsPC-1细胞和Panc-1细胞,显著抑制细胞增殖,其中AsPC-1细胞抑制率为83%。RU-SKI 43 hydrochloride (10 μM; 72 h)处理AsPC-1细胞,导致AsPC-1细胞中Gli-1表达水平下降40%。[1]
(二)动物实验(体内实验)
RU-SKI 43(静脉给药)在小鼠血浆中的t1/2值为17 min。[2]
参考文献
[1]. Petrova E, et al. Hedgehog acyltransferase as a target in pancreatic ductal adenocarcinoma. Oncogene. 2014 Jan 27.
[2]. Petrova E, et al. Inhibitors of Hedgehog acyltransferase block Sonic Hedgehog signaling.Nat Chem Biol. 2013 Apr;9(4):247-9.
HB221111