Ravoxertinib (GDC-0994; GDC 0994; GDC0994) 是一种选择性的和可逆的ERK激活酶（ERK1、ERK2）抑制剂， IC50值分别为为1.1 nM 和 0.3 nM。利用Ravoxertinib可建立多种体内肿瘤模型，此外该药已成为结合ERK和MEK抑制剂靶向通过RAS途径致癌信号的新方法。

参考文献

[1]. Kirk Robarge, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014.

[2]. Robarge K, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. AACR Annual Meeting, 2014, San Diego, CA.

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。