Halcinonide又名哈西奈德、氯氟舒松、氯氟松、SQ18566、Halciderm、Halcimat等,是一种糖皮质激素,高效的皮质类固醇,在外用制剂中作为抗炎剂,可用于局部皮肤感染的治疗研究。Halcinonide与激素受体细胞质相互作用,诱导产生抗炎作用。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
21-Chloro-9a-fluoro-11b-hydroxy-16a,17a-isopropylidenedioxy-4-pregnene-3,20-dione; SQ-18566; SQ18566; Halciderm; Halcimat; Halcinonida |
中文名称 (Chinese Name) |
哈西奈德;氯氟舒松;氯氟松 |
靶点(Target) |
Smo |
CAS号(CAS NO.) |
3093-35-4 |
分子式(Formula) |
C24H32ClFO5 |
分子量(Molecular Weight) |
454.96 |
外观(Appearance) |
白色或灰白色结晶粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO,可溶于乙醇 |
结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为了检测Halcinonide对Hedgehog/Smo信号通路的影响,使用Halcinonide工作液处理小鼠原代小脑颗粒细胞前体(GCPs) 48 h,经实验验证,与DMSO溶剂组对比,Halcinonide显著增加了GCPs的增殖(约40~50倍)。Halcinonide被局部用于治疗某些皮肤病。Halcinonide与激素受体细胞质相互作用,诱导产生抗炎作用。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Halcinonide cream (0.1%)作用于大鼠盲肠受伤部分,处理3、7天后,其粘合平均值会显著降低,实验组的黏合率是 43.3%,而对照组黏合率是100%。Halcinonide cream (0.1%)作用于大鼠3天,显著降低实验组大鼠腹腔白细胞总数。[1]
参考文献
[1]. Zhang YD, et al. Tropical application of halcinonide cream reduces the severity and incidence of intraperitoneal adhesions in a rat model. Am J Surg. 2002 Jul;184(1):74-77. doi: 10.1016/s0002-9610(02)00876-0. PMID: 12152622.
[2]. Xu Y, et al. Response to topical halcinonide following fractional carbon dioxide laser pretreatment in a pretibial myxedema patient. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2018 Nov-Dec;84(6):763. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_796_16. PMID: 29363626.
[3]. Zhou W, et al. The efficacy of high-intensity, focused ultrasound treatment for non-neoplastic epithelial disorders of the vulva. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016 Apr 30;62(4):111-5. PMID: 27188744.
HB221111