L-NAME hydrochloride是一种无选择性的一氧化氮合成酶（NOS）抑制剂，作用于nNOS（牛源）、eNOS（人源）和iNOS（鼠源）的Ki值分别为15 nM、39 nM、4.4 μM，已报道的作用于iNOS的Ki范围为4-65 μM。L-NAME抑制内皮细胞中cGMP形成，IC₅₀为3.1 μM（细胞中含有30 μM精氨酸），另外，在大鼠主动脉环中，L-NAME可以逆转乙酰胆碱的血管舒张作用（EC₅₀=0.54 μM）。雄性Wistar大鼠中，通过抑制NOS活性，L-NAME 提高了cisplatin诱导的肾毒性反应。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride; NG-Nitroarginine methyl ester; N-Nitro-L-arginine methylester; L-NAME HCl
中文名称 (Chinese Name)	N-硝基-L-精氨酸甲酯; N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐
靶点（Target）	eNOS
CAS号（CAS NO.）	51298-62-5
分子式（Formula）	C7H15N5O4 • HCl
分子量（Molecular Weight）	269.69
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于水：≥10 mg/mL，溶于DMSO：≥20 mg/mL
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，干燥保存，有效期2年。溶于水和DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

视网膜Müller (rMC-1) 细胞培养基中加入25 mM葡萄糖，可以显著提高细胞内NO水平，iNOS表达也会升高，而L-NAME (1 mM)明显抑制NO积累和iNOS表达。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

体内实验中，以雄性、雌性Wistar大鼠为研究对象，单独用cisplatin处理，或同时使用L-NAME (4 mg/kg, i.p.)，cisplatin单独处理后，大鼠体重减少，血清中BUN和Cr水平升高；而L-NAME与cisplatin联合使用时，没有加剧体重减少，但提高了雄性大鼠中BUN和Cr水平，对雌性大鼠没有作用。^[2]

 

参考文献

[1]. Du Y, et al. Interaction between NO and COX pathways in retinal cells exposed to elevated glucose and retina of diabetic rats. J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 287(4): R735-R741 (2001).

[2]. Moslemi F, et al. Inhibition of Nitric Oxide Synthase by L-NAME Promotes Cisplatin-Induced Nephrotoxicity in Male Rats. ISRN Toxicology (2013).

HB220216