Angiotensin II human血管紧张素II是由血管紧张素转换酶移除血管紧张素I的两个C-末端残基而生成的一种八肽，是有效的血管加压剂，AT1受体的血管收缩剂，刺激交感神经和肾上腺皮质产生和释放醛固酮，诱导血管平滑肌细胞的生长，增加成纤维细胞中I型和III型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚以及纤维化，诱导细胞凋亡，在高血压、心脏疾病、糖尿病，以及响应于动脉创伤的增殖和炎性反应中起着重要的作用。

 

产品信息

货号	54041ES10
规格	10 mg
价格	745

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF; AngiotensinII; AngII
中文名称 (Chinese Name)	血管紧张素Ⅱ
靶点（Target）	AT1; AT2
通路（Pathway）	GPCR/G Protein--Angiotensin Receptor
CAS号（CAS NO.）	4474-91-3
分子式（Formula）	C50H71N13O12
分子量（Molecular Weight）	1046.18
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO，溶于水
序列（Sequence）	Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe
序列缩写（Sequence Shortening）	DRVYIHPF
结构式（Structure）

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

血管紧张素II (1 nM)诱导LOX-1和VEGF的表达，并增强基质胶测定中人冠状动脉内皮细胞的毛细血管形成。血管紧张素II介导的LOX-1和VEGF的表达、毛细血管形成、细胞内活性氧生成以及p38以及p44/42丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化被抗LOX-1抗体、烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶抑制剂apocynin和Ang II型受体阻断剂氯沙坦抑制，但不受 Ang II 1型受体阻滞剂PD2的抑制。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

将渗透微型泵皮下植入实验动物体内，连续输注血管紧张素II (1000 ng/kg/min) 4周，血管紧张素II通过激活AT引起高血压1肾脏中的受体促进钠重吸收。^[2]

 

参考文献

[1] Hu C, et al. Angiotensin II induces capillary formation from endothelial cells via the LOX-1 dependent redox-sensitive pathway. Hypertension. 2007 Nov;50(5):952-7.

[2] Crowley SD, et al. Angiotensin II causes hypertension and cardiac hypertrophy through its receptors in the kidney. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Nov 21;103(47):17985-90. doi: 10.1073/pnas.0605545103. Epub 2006 Nov 7. PMID: 17090678; PMCID: PMC1693859.

Ver.CN20230321