cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, c GAMP) cGAMP可上调细胞骨髓中的血清抗PA、IgA和IgA水平，也可促进白细胞介素-1 (IL1)，白细胞介素-6 (IL6)或肿瘤坏死因子(TNF)的基因的转录水平，激活内质网(ER)内源性受体STING，诱导抗病毒状态和I型IFN的分泌。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, c GAMP
靶点（Target）	STING
通路（Pathway）	Immunology/Inflammation--STING
CAS号（CAS NO.）	849214-04-6
分子式（Formula）	C20H24N10O13P2
分子量（Molecular Weight）	674.41
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

使用cGAMP刺激时，患者的成纤维细胞显示IFNB1的转录增加，但编码白细胞介素-1 (IL1)，白细胞介素-6 (IL6)或肿瘤坏死因子(TNF)的基因的转录增加。^[1] cGAMP激活内质网(ER)内源性受体STING，从而诱导抗病毒状态和I型IFN的分泌。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

cGAMP（10 μg；口服）处理9–12周的雌性C57BL/6J小鼠，cGAMP促进细胞骨髓中的血清抗PA、IgA和IgA水平。此外，用cGAMP免疫的小鼠的唾液表现出与用CT作为佐剂免疫的群体相似的PA特异性IgA、Abs水平。^[3]

 

参考文献

[1]. Liu Y, Jesus AA, et al. Activated STING in a vascular and pulmonary syndrome. N Engl J Med. 2014 Aug 7;371(6):507-518.

[2]. Ablasser A, Schmid-Burgk JL, et al. Cell intrinsic immunity spreads to bystander cells via the intercellular transfer of cGAMP. Nature. 2013 Nov 28;503(7477):530-4.

[3]. Martin TL, Jee J, et al. Sublingual targeting of STING with 3'3'-cGAMP promotes systemic and mucosal immunity against anthrax toxins. Vaccine. 2017 Apr 25;35(18):2511-2519.

HB221111