Celecoxib是一种高选择性COX-2抑制剂（IC₅₀=40 nM），对COX-2的选择抑制作用比COX-1高约10-20倍（IC₅₀=15 μM）。Celecoxib具有显著的抗炎活性和止痛作用，并抑制结肠癌的发生率和多样性。Celecoxib还具有抗肿瘤活性，以剂量依赖的方式抑制鼻咽癌（NPC）细胞系增殖，诱导细胞凋亡并使细胞周期阻滞在G0/G1期。此外，在体内移植瘤动物模型中，celecoxib也可以抑制肿瘤生长和转移，并抑制血管生成。Celecoxib是一种磺胺非甾体类抗炎药物(NSAID)，常用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、剧痛和痛经等。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SC-58635; Celebrex; Celebra; Onsenal; Cobix; Celcoxx; SC58635; SC 58635
中文名称 (Chinese Name)	塞来昔布；塞来西布
靶点 (Target)	COX-2
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation
CAS号 (CAS NO.)	169590-42-5
分子式 (Formula)	C17H14F3N3O2S
分子量 (Molecular Weight)	381.4
外观 (Appearance)	结晶性粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO (200 mg/mL)、乙醇(100 mg/mL)
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

为检测celecoxib对LLC细胞生长的作用，用celecoxib (0-100 μM) 处理细胞12 h，发现，celecoxib抑制LLC细胞生长，IC₅₀为40 μM。对细胞形态观察发现，50 μM celecoxib处理LLC后，细胞变圆而且细胞不贴壁。MTT结果显示，当celecoxib浓度小于10 μM时，对细胞活力没有影响；但是，当大于20 μM celecoxib处理12 h后，细胞活力明显降低。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

体内实验中，HCA-7移植瘤小鼠，在小鼠食物中加入celecoxib，浓度为1250 mg/kg，与对照组相比，celecoxib处理组中HCA-7移植瘤的生长明显降低。^[1]

 

参考文献

[1]. Williams, C.S., et al. Celecoxib Prevents Tumor Growth in Vivo without Toxicity to Normal Gut: Lack of Correlation between in Vitro and in Vivo Models. Cancer Res. 2000 Nov 1;60(21):6045-51.

 HB220808