噬菌体SP6 RNA聚合酶是一种DNA依赖型RNA聚合酶，对SP6噬菌体启动子具有高度特异性，可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入，合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。该酶不仅可以进行常规的RNA合成，还可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的NTP，可适用于各种科研应用和生物技术。

产品应用：

• 制备放射性标记的RNA探针
• 非同位素RNA标记
• RNA疫苗制备
• 靶基因的向导RNA
• 用于体外翻译和显微注射的mRNA
• 用于结构、加工和催化性能研究的RNA
• RNA扩增
• 合成RNA反义链，调控基因表达

• 来源：重组E. coli菌株，含有Salmonella typhimurium 的SP6 RNA基因；
• 共有启动子序列：SP6-ATTTAGGTGACACTATAGAAGNG。

• 高效转录：体外转录效果媲美进口品牌

图1. 翌圣SP6 RNA Polymerase与进口品牌同类产品SP6 RNA Polymerase以带有SP6 Promoter的线性化质粒DNA为模板进行体外转录时的效果图。

注：分别添加不同酶活SP6 RNA Polymerase与0.1 μg带有SP6 Promoter的线性化质粒DNA为模板进行体外转录，37℃孵育2h，70℃孵育10min终止反应，加入2U DNase I (10325ES)，37℃孵育15min消化模板DNA，得到的RNA转录产物为248 nt。取出10 μL反应产物，加入5μL 2 × RNA Loading Buffer，70℃变性10min，然后进行1%琼脂糖凝胶电泳，用1X TAE作为电泳液，160V电泳20min，染色后拍照观察结果。

• 无核酸外切酶、切口酶、非特异性核酸酶、RNase残留

图1. 翌圣SP6 RNA Polymerase核酸外切酶、切口酶、非特异性核酸酶、RNase残留检测结果。

注：将SP6 RNA Polymerase分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次SP6 RNA Polymerase均未检测出核酸外切酶（100 U）、切口酶（100 U）、非特异性核酸酶（100 U）或RNase（20U）残留，为您的实验结果准确性与可靠性保驾护航。

-25~-15℃保存，有效期2年。