推荐应用
Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )是一个作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR-β,Kit,RET和Raf-1的多靶点抑制剂,在无细胞试验中IC50分别是13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM和2.5 nM。 还可以通过口服Regorafenib抑制多激酶的活性,同时抑制乳腺肿瘤细胞的增殖,也抑制了肿瘤转移到肺部。[1]
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英文别名(English Name) |
Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 ) |
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中文名称 (Chinese Name) |
瑞戈非尼 |
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CAS号(CAS NO.) |
755037-03-7 |
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分子式(Formula) |
C21H15ClF4N4O3 |
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分子量(Molecular Weight) |
482.82 |
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外观(Appearance) |
白色粉末 |
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纯度(Purity) |
99.9% |
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溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO (96 mg/mL ),难溶于乙醇和H2O |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末-20 ℃保存,3年有效;4 ℃保存,2年有效。储存液-80 ℃保存,6个月有效;-20 ℃保存,1个月有效。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【Regorafenib的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
冰袋运输。粉末-20 ℃保存,3年有效;4 ℃保存,2年有效。储存液-80 ℃保存,6个月有效;-20 ℃保存,1个月有效。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【Regorafenib的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
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