产品简介

 

BSO是一种glutathione合成抑制剂（GSH抑制剂），可以作用GCS到GSH缺乏的通路，是铁死亡诱导剂（Ferroptosis诱导剂）。

 

产品性质

 

英文别名（English Synonym）	Buthionine sulfoximine; DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine; DL-Buthionine-Sulfoximine; NSC 381100; NSC381100; NSC-381100
中文名称 (Chinese Name)	丁基硫
靶点（Target）	GSH (glutathione)
通路（Pathway）	Apoptosis--Ferroptosis
CAS号（CAS NO.）	5072-26-4
分子式（Formula）	C8H18N2O3S
分子量（Molecular Weight）	222.31
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于水：50 mg/mL
结构式（Structure）

 

储存条件

 

-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

动物实验（体内实验）

 

Eugenol (400-600 mg/kg; po)与谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂BSO（4 mmol/kg; ip）治疗的小鼠发生肝毒性，其特征在于相对肝脏重量和血清GPT、肝充血和肝细胞小叶中心坏死增加。Eugenol (600 mg/kg)单独使用不产生肝毒性。药物代谢抑制剂如二硫化碳、甲氧沙仑和胡椒基丁醇可预防或显着降低Eugenol与BSO联合使用的肝毒性作用。Eugenol被细胞色素-P-450依赖性代谢反应激活，并且肝损伤是由BSO治疗耗尽肝GSH的小鼠中所得代谢物的解毒率不足引起的。^[1]

 

 

Ver.CN20240926