Deferoxamine是一种铁离子螯合剂，铁死亡抑制剂（ferroptosis抑制剂）。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO
中文名称 (Chinese Name)	去铁胺
通路（Pathway）	Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
CAS号（CAS NO.）	70-51-9
分子式（Formula）	C25H48N6O8
分子量（Molecular Weight）	560.68
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7, 9天）抑制肿瘤相关MSC和骨髓MSC的增殖，Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7天）诱导MSCs的凋亡，Deferoxamine（10 μM；3天）影响MSCs上粘附蛋白的表达。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续2周）可稳定HIF-1α并增加体内葡萄糖摄取、肝InsR表达和信号传导。^[2]

 

参考文献

[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

Ver.CN20230321