Maprotiline hydrochloride (Maprotiline HCl)，又称盐酸马普替林，是四环类抗抑郁药，是去甲肾上腺素再摄取选择性抑制剂，但不影响5-羟色胺再摄取。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Maprotiline hydrochloride, Maprotiline HCl
中文名称 (Chinese Name)	盐酸马普替林
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor
CAS号 (CAS NO.)	10347-81-6
分子式 (Formula)	C20H24ClN
分子量 (Molecular Weight)	313.86
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

在HEK细胞中，Maprotiline抑制HERG通道，IC₅₀为5.2 μM。^[1] 在Neuro-2a细胞中，Maprotiline以浓度和时间依赖性方式减少细胞存活力。^[2] 

 

参考文献

[1] Ferrer-Villada T, et, al. Inhibition of cardiac HERG potassium channels by antidepressant maprotiline. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):1-8.

[2] Jan CR, et, al. Mechanism of maprotiline-induced apoptosis: role of [Ca2+](i), ERK, JNK and caspase-3 signaling pathways. Toxicology. 2013 Feb 8;304:1-12.

HB230302