Salubrinal是一种磷酸酶抑制剂,是eIF2α去磷酸化的选择性抑制剂,IC50为15 μM,可抑制蛋白翻译,也能抑制ER应激诱导的细胞凋亡。eIF2α磷酸化在蛋白质合成和细胞凋亡中有重要作用。Salubrinal还阻断由单纯疱疹病毒蛋白介导的eIF2α去磷酸化并抑制病毒复制。此外,Salubrinal可作为Dusp2抑制剂抑制抗胶原抗体诱导的关节炎中的炎症。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Salubrinal |
靶点 (Target) |
eIF2α |
通路 (Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme--Phosphatase |
CAS号 (CAS NO.) |
405060-95-9 |
分子式 (Formula) |
C21H17Cl3N4OS |
分子量 (Molecular Weight) |
479.81 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Salubrinal作用于PC12细胞诱导eIF2α磷酸化及其下游效应。Salubrinal通过抑制eIF2α去磷酸化,而抑制HSV复制,IC50为3 μM。[1] Salubrinal (50 μM)抑制L1210细胞中Bcl-2功能丧失诱发的细胞自噬和细胞凋亡过程。[2]
(二)动物实验(体内实验)
在HSV角膜感染的小鼠模型中,给药Salubrinal (75 μM)降低感染动物眼拭子中病毒滴度。[1] 在CAIA小鼠模型中,静脉注射Salubrinal (2 mg/kg)缓解小鼠爪子的炎症。[3]
参考文献
HB221129