Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether, 6-Methoxybaicalein)，中文名称尿石素A或木蝴蝶素A，是从黄芩中提取的一种有活性的黄酮类化合物，具有广泛的药理作用，包括抗癌、抗炎、神经保护、抗凝等。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Oroxylin A, Baicalein 6-methyl ether, 6-Methoxybaicalein
中文名称 (Chinese Name)	千层纸素A，木蝴蝶素A
靶点 (Target)	/
通路   (Pathway)	Metabolic Enzyme/Protease
CAS号 (CAS NO.)	480-11-5
分子式 (Formula)	C16H12O5
分子量 (Molecular Weight)	284.26
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO ≥30   mg/mL
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

 （一）细胞实验（体外实验）

在wt-p53 (MCF-7和HCT116细胞)癌细胞中，Oroxylin A通过下调MDM2转录来抑制MDM2介导的p53降解，从而上调p53水平来抑制糖酵解。^[1] 在缺氧条件下，Oroxylin A抑制HepG2细胞中乳酸的产生和葡萄糖的摄取，抑制HIF-1α的表达及其稳定性。^[2] Oroxylin A (100 μM)通过促进SIRT3介导的SOD2转录和HIF1α去稳定化抑制人乳腺癌的糖酵解依赖性增殖。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在接种MCF-7或HCT116细胞的小鼠异种移植瘤模型中，静脉注射100 mg/kg oroxylin A，对HCT-116或MCF-7细胞肿瘤生长的抑制作用分别为45.65%和43.95%。^[1]

 

参考文献

[1].      Zhao K, et al. Oroxylin A promotes PTEN-mediated negative regulation of MDM2 transcription via SIRT3-mediated deacetylation to stabilize p53 and inhibit glycolysis in wt-p53 cancer cells. J Hematol Oncol. 2015 Apr 23;8:41.

[2].      Dai Q, et al. Oroxylin A regulates glucose metabolism in response to hypoxic stress with the involvement of Hypoxia-inducible factor-1 in human hepatoma HepG2 cells. Mol Carcinog. 2016 Aug;55(8):1275-89.

[3].      Wei L, et al. Oroxylin A inhibits glycolysis-dependent proliferation of human breast cancer via promoting SIRT3-mediated SOD2 transcription and HIF1α destabilization. Cell Death Dis. 2015 Apr 9;6(4):e1714.

 

HB220629