Fexofenadine HCl是一种组胺H1受体抑制剂（IC₅₀=246 nM），可用于治疗过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、缓解鼻塞、降低过敏原引起的一些过敏症状等。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	Fexofenadine hydrochloride; MDL-16455 hydrochloride; Telfast; Allegra; Terfenidine carboxylate hydrochloride; Terfenadine carboxylate hydrochloride
中文名称 (Chinese Name)	盐酸非索非那定
靶点（Target）	H1 Receptor
通路（Pathway）	GPCR/G Protein--Histamine Receptor
CAS号（CAS NO.）	153439-40-8
分子式（Formula）	C32H40ClNO4
分子量（Molecular Weight）	538.12
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	易溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Fexofenadine HCl（1-100 μM；1小时）以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中IL-6蛋白的表达。Fexofenadine HCl（1-100 μM；1小时）阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中的磷酸化p38活化，但对pERK或pJNK均无影响。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Fexofenadine HCl（2, 10mg/kg；口服；每日一次）可降低由葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中结肠炎和磷酸化IκB激酶激活的严重程度。结果表明，Fexofenadine HCl是治疗炎症性肠病的潜在治疗剂。^[2]

 

参考文献

[1] Park IH, Um JY, Cho JS, Lee SH, Lee SH, Lee HM. Histamine Promotes the Release of Interleukin-6 via the H1R/p38 and NF-κB Pathways in Nasal Fibroblasts. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 Nov;6(6):567-72.

[2] Koh SJ, Kim JW, Kim BG, et al. Fexofenadine regulates nuclear factor-κB signaling and endoplasmic reticulum stress in intestinal epithelial cells and ameliorates acute and chronic colitis in mice. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, 352(3): 455-461.

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