Blonanserin(布南色林;AD-5423;AD5423)是一种相对较新的非典型抗精神病药,是有效的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT2受体拮抗剂,用于治疗精神分裂症。与许多第二代(非典型)抗精神病药一样,与第一代(典型)抗精神病药(如氟哌啶醇)相比,它在治疗精神分裂症阴性症状方面明显更有效。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
AD-5423; AD5423 |
中文名称 (Chinese Name) |
布南色林 |
靶点(Target) |
D2 receptor; 5-HT2 |
通路(Pathway) |
GPCR/G Protein--5-HT Receptor |
CAS号(CAS NO.) |
132810-10-7 |
分子式(Formula) |
C23H30FN3 |
分子量(Molecular Weight) |
367.5 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
微溶于DMSO |
结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
Blonanserin(1 mg/kg;口服;14天)显著改善在PCP给药的小鼠中观察到的社会行为缺陷并抑制Ser897-磷酸化水平的降低,但Blonanserin的预处理不影响盐水给药小鼠的社会行为。[1]
参考文献
[1] Takeuchi S, Hida H, Uchida M, Naruse R, Yoshimi A, Kitagaki S, Ozaki N, Noda Y. Blonanserin ameliorates social deficit through dopamine-D3 receptor antagonism in mice administered phencyclidine as an animal model of schizophrenia. Neurochem Int. 2019 Sep; 128:127-134.
HB221228