Fluvoxamine maleate 氟伏沙明马来酸盐 |CAS 61718-82-9

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Fluvoxamine maleate氟伏沙明马来酸盐; 马来酸氟伏沙明; MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,有抗抑郁、抗强迫症和抗惊恐等作用。

 

产品性质

英文别名(English Synonym

MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000

中文名称 (Chinese Name)

氟伏沙明马来酸盐;马来酸氟伏沙明

靶点(Target

5-HT

通路(Pathway

Neuronal Signaling--Serotonin Transporter

CAS号(CAS NO.

61718-82-9

分子式(Formula

C19H25F3N2O6

分子量(Molecular Weight

434.41

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

易溶于DMSO

结构式(Structure

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Fluvoxamine maleate可通过作用于脊柱5-HT 2A/2C受体或5-HT的神经元改善触觉异常性疼痛。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Fluvoxamine10, 30 mg/kg,腹腔注射)处理大鼠海马内侧前额叶皮质,结果显示Fluvoxamine以剂量依赖的方式增强海马-mPFC通路突触效能。[2] 在麻醉大鼠的海马CA1区中,Fluvoxamine10, 30 mg/kg,腹腔注射)抑制长时程增强(LTP)Fluvoxamine30 mg/kg,腹腔注射)诱导的LTP5-HT (1A)受体拮抗剂NAN-1900.5 mg/kg,腹腔注射)完全逆转,但不是受5-HT (4)受体拮抗剂GR11380820 mg/大鼠,脑室注射)以及5-HT(7)受体拮抗剂DR400410 mg /大鼠,脑室注射)所影响。[3]

 

参考文献

[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.

[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.

[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.

HB221110

400-6111-883