Fluvoxamine maleate(氟伏沙明马来酸盐; 马来酸氟伏沙明; MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,有抗抑郁、抗强迫症和抗惊恐等作用。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000 |
中文名称 (Chinese Name) |
氟伏沙明马来酸盐;马来酸氟伏沙明 |
靶点(Target) |
5-HT |
通路(Pathway) |
Neuronal Signaling--Serotonin Transporter |
CAS号(CAS NO.) |
61718-82-9 |
分子式(Formula) |
C19H25F3N2O6 |
分子量(Molecular Weight) |
434.41 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO |
结构式(Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Fluvoxamine maleate可通过作用于脊柱5-HT 2A/2C受体或5-HT的神经元改善触觉异常性疼痛。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Fluvoxamine(10, 30 mg/kg,腹腔注射)处理大鼠海马内侧前额叶皮质,结果显示Fluvoxamine以剂量依赖的方式增强海马-mPFC通路突触效能。[2] 在麻醉大鼠的海马CA1区中,Fluvoxamine(10, 30 mg/kg,腹腔注射)抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine(30 mg/kg,腹腔注射)诱导的LTP为5-HT (1A)受体拮抗剂NAN-190(0.5 mg/kg,腹腔注射)完全逆转,但不是受5-HT (4)受体拮抗剂GR113808(20 mg/大鼠,脑室注射)以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004(10 mg /大鼠,脑室注射)所影响。[3]
参考文献
[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.
[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.
HB221110