Cercosporin（尾孢菌素）作为光诱导的聚酮类植物毒素，具有光敏特性，属于PKC抑制剂，抑制PKC转导通路。

 

产品性质

中文名称 (Chinese Name)	尾孢菌素
靶点（Target）	PKC
通路（Pathway）	Epigenetics--PKC
CAS号（CAS NO.）	35082-49-6
分子式（Formula）	C29H26O10
分子量（Molecular Weight）	534.51
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

在所有情况下，Cercosporin的亚细胞定位均位于线粒体和内质网中。Cercosporin培养的细胞在450 nm附近的光照射显示T98G细胞对Cercosporin PDT更敏感，这主要是由于它们对Cercosporin的摄取更高。Cercosporin PDT之前和之后1小时的代谢研究表明，Cercosporin PDT促进了所有细胞系的呼吸和糖酵解活性的生物能崩溃。在黑暗中，Cercosporin仅在大多数呼吸道细胞系（MCF7和T98G）中表现出与铜的协同细胞毒性。^[1]

 

参考文献

1.  Mastrangelopoulou M, et al. Cytotoxic and Photocytotoxic Effects of Cercosporin on Human Tumor Cell Lines. Photochem Photobiol. 2019 Jan;95(1):387-396.

HB221111