BJE6-106 (B106)是一种有效的选择性PKCδ抑制剂（IC₅₀=0.05 μM），BJE6-106可以触发caspase依赖性细胞凋亡，增加caspase 3/7的活性，还可以诱导SBcl2细胞中的MKK4、JNK和H2AX激活来活化MKK4-JNK-H2AX通路。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	B106
靶点（Target）	PKCδ; PKCα
通路（Pathway）	Epigenetics--PKC
CAS号（CAS NO.）	1564249-38-2
分子式（Formula）	C26H23NO2
分子量（Molecular Weight）	381.47
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

BJE6-106 (0.2 μM, 0.5 μM; 6-24 h)触发caspase依赖性细胞凋亡，增加caspase 3/7的活性，在SBcl2细胞中B106的作用大于rottlerin（10倍）。BJE6-106 (0.5 μM; 2-10 h)通过在不同时间诱导SBcl2细胞中的MKK4、JNK和H2AX激活来激活MKK4-JNK-H2AX途径。^[1]

 

参考文献

[1] Takashima A, et al. Protein kinase Cδ is a therapeutic target in malignant melanoma with NRAS mutation. ACS Chem Biol. 2014 Apr 18;9(4):1003-14.

HB221111