Chebulinic acid（诃子酸，诃子林鞣酸）是一种天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂（M. tuberculosis DNA回旋酶抑制剂），可以抑制SMAD-3 phosphorylation（SMAD-3磷酸化）和H+ K+-ATPase的活性。Chebulinic acid也是一种抗血管生成剂，通过VEGF通路发挥抑制作用。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	NSC 69862
中文名称 (Chinese Name)	诃子酸；诃子林鞣酸
靶点（Target）	SMAD-3
通路（Pathway）	Cell Cycle/DNA Damage--DNA/RNA Synthesis
CAS号（CAS NO.）	18942-26-2
分子式（Formula）	C41H32O27
分子量（Molecular Weight）	956.7
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO：≥50 mg/mL (52.3 mM)
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

实验研究了从诃子果实中分离的诃子酸的胃保护机制。采用冷束缚(CRU)、阿司匹林(AS)、酒精(AL)和幽门结扎(PL)分别诱导的建立了大鼠胃溃疡模型，观察Chebulinic acid对大鼠胃溃疡的影响。chebulinic acid对CRU (62.9%)、AS (55.3%)、AL (80.67%)和PL (66.63%)诱导的溃疡模型有潜在的抗溃疡作用。对照药物奥美拉唑(10 mg/kg, p.o.)对CRU的保护率为77.73%，对AS的保护率为58.30%，对PL模型的保护率为70.80%。Chebulinic acid能显著降低游离酸度和总酸度，增加粘液分泌。大鼠用奥美拉唑给药(10 mg/kg)结果显示：与对照组相比，10-100g/mL Chebulinic Acid在体外显著抑制H⁺K⁺-ATPase活性，IC₅₀值为65.01 μg/mL。^[1]

 

参考文献

[1] Mishra V et al. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers. Phytomedicine. 2013 Apr 15;20(6):506-11.

 

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