肠激酶酶切阳性底物是一种通过DDDDK(肠激酶识别切割位点)连接两段特定蛋白序列所构成的融合蛋白,其整体分子量约为64.6kDa。该产品通过大肠杆菌的高效重组表达,能够被肠激酶特异性切割成两个独立的蛋白片段,其分子量分别约为27.9kDa和36.6kDa。本品作为肠激酶的底物,可以用于重组或天然肠激酶的半定量或定性酶活性检测,从而为相关研究和应用提供便利。
另外,翌圣亦提供不同类型的肠激酶,包括酵母表达重组肠激酶(His标签) (Cat#20395ES)、大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)(Cat#20401ES)
产品信息
货号 |
20391ES03/11 |
规格 |
1 mg/4 mg |
产品信息
来源(Source) |
大肠杆菌重组表达 |
分子量(Molecular Weight) |
理论值64.6 kDa |
外观(Appearance) |
无菌液体 |
蛋白保存液(Storage Buffer) |
50 mM Tris-HCl, 250 mM NaCl, 2 mM CaCl2, 50% Glycerol, pH8.0 |
蛋白浓度(Protein Concentration) |
4 mg/mL |
纯度(Purity) |
≥95% |
储存条件
-15~-25℃保存,有效期1年。
使用说明(应用举例)
1. 反应体系:
肠激酶酶切阳性底物 |
50-100 μg(蛋白浓度0.1-1 mg/mL) |
肠激酶* |
0.1-0.2 U (可根据实际情况进行调整) |
缓冲体系(20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 2 mM CaCl2, pH8.0) |
up to 50 |
*肠激酶单位酶活,可参考以下定义。一个活性单位定义为25℃条件下,酶切12-16 h,在25 mM Tris-HCl,pH8.0缓冲体系下,将500μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量。
【注】重组肠激酶可使用25 mM Tris-HCl pH 8.0稀释成每1 μL含0.1 U的溶液使用。
注意事项
1. 不同来源或不同厂家的肠激酶酶活定义或有差异,所需底物的量也会不同,建议测试时,详细阅读肠激酶的说明书,先做投入量梯度,以最适量投入为宜。
2. 本产品仅作科研用途。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240605