Dutasteride（度他雄胺; GG-745; GI 198745）是一种5-alpha-还原酶抑制剂（5-α reductase抑制剂），可同时抑制5α还原酶-1和5α还原酶-2，可用于前列腺疾病的治疗。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	GG 745; GG745; GG-745; GI 198745; GI198745; GI-198745;
中文名称 (Chinese Name)	度他雄胺
靶点（Target）	5-α reductase
通路（Pathway）	Protease/Metabolic Enzyme--5 alpha Reductase
CAS号（CAS NO.）	164656-23-9
分子式（Formula）	C27H30F6N2O2
分子量（Molecular Weight）	528.53
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存，避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Dutasteride强效抑制LNCaP细胞增殖，在LNCaP细胞中可抑制99%的3H-睾酮向3H-DHT的转化，可呈剂量依赖的上调caspase 7和caspase 8的酶活。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Dutasteride可抑制C57BL/6 TRAMP x FVB小鼠中5αR1/5αR2，有效阻断前列腺癌的发生和发展。^[2]

 

参考文献

[1] Schmidt LJ1, et al. Gene expression in prostate cancer cells treated with the dual 5 alpha-reductase inhibitor dutasteride. J Androl. 2004 Nov-Dec;25(6):944-53.

[2] Kumar N, et al. Opoku-Acheampong AB1, Unis D, Henningson JN, Beck AP, Lindshield BL. Preventive and therapeutic efficacy of finasteride and dutasteride in TRAMP mice. PLoS One. 2013 Oct 18;8(10): e77738.

Ver.CN20230421