Vadimezan (DMXAA)是DT-diaphorase的竞争性抑制剂，K_i为20 μM，IC₅₀为62.5 μM。Vadimezan也是一种血管破坏剂，可破坏肿瘤血管系统，具有潜在的抗肿瘤活性。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Vadimezan, DMXAA, ASA404, NSC 640488, ASA-404, NSC640488
中文名称 (Chinese Name)	2,5-己酮可可碱，伐地美生
靶点 (Target)	DT-diaphorase
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--STING
CAS号 (CAS NO.)	117570-53-3
分子式 (Formula)	C17H14O4
分子量 (Molecular Weight)	282.29
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	微溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

DMXAA作用于DLD-1人结肠癌细胞, 抑制DT-diaphorase活性，IC₅₀为 49.6 μM。^[1] DMXAA作用于RAW 264.7巨噬细胞，抑制VSV诱导的细胞毒性，也抑制流感病毒复制。^[2] 

2、动物实验（体内实验）

在感染H1N1 PR8流感病毒的小鼠中，腹腔注射DMXAA (25 mg/kg)导致小鼠体重减轻明显减少，存活率增加。^[2] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Phillips RM. Inhibition of DT-diaphorase (NAD(P)H:quinone oxidoreductase, EC 1.6.99.2) by 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA) and flavone-8-acetic acid (FAA): implications for bioreductive drug development. Biochem Pharmacol. 1999 Jul 15;58(2):303-10. doi: 10.1016/s0006-2952(99)00092-1(IF:4.825).

[2] Shirey KA, Nhu QM, Yim KC, et al. The anti-tumor agent, 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA), induces IFN-beta-mediated antiviral activity in vitro and in vivo. J Leukoc Biol. 2011 Mar;89(3):351-7. doi: 10.1189/jlb.0410216(IF:4.012).

Ver.CN20230327