Liproxstatin-1是一种高效的铁死亡抑制剂(ferroptosis抑制剂),IC50值为22 nM。Liproxstatin-1能够抑制铁死亡诱导剂促进的细胞死亡。
产品信息
货号 |
54021ES08 / 54021ES25 |
规格 |
5 mg / 25 mg |
价格 |
995 / 3,395 |
产品性质
英文别名(English Synonym) |
Liproxstatin1; Liproxstatin 1 |
靶点(Target) |
Ferroptosis |
通路(Pathway) |
Apoptosis--Ferroptosis |
CAS号(CAS NO.) |
950455-15-9 |
分子式(Formula) |
C19H21ClN4 |
分子量(Molecular Weight) |
340.85 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
运输和储存条件
冰袋运输。-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Liproxstatin-1抑制ferroptosis诱导剂(FIN)激发的细胞死亡。在Gpx4-/-细胞中,Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的BODIPY 581/591 C11氧化。在原代人近端肾小管上皮细胞中,Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的细胞死亡。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Liproxstatin-1显著延长TAM治疗的CreERT2、Gpx4fl/fl小鼠存活时间,降低TUNELC细胞数量,Liproxstatin-1可以延迟肾小管上皮细胞的铁死亡。[1]
参考文献
[1] Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol, 2014, 16(12): 1180-1191.
Ver.CN20230321