Spautin-1是一种特效的自噬选择性抑制剂,通过抑制泛素特异性肽酶USP10和USP13的活性,促进III类PI3激酶复合体的降解。Spautin-1可通过抑制自噬,提高放疗和化疗导致的肿瘤细胞死亡率,具有潜在的抗癌作用。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Spautin-1 |
靶点 (Target) |
USP10和USP13 |
通路 (Pathway) |
Autophagy |
CAS号 (CAS NO.) |
1262888-28-7 |
分子式 (Formula) |
C15H11F2N3 |
分子量 (Molecular Weight) |
271.26 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在Bcap-37细胞中,Spautin-1 (10 μM)在饥饿条件下促进细胞死亡并抑制自噬性细胞死亡。[1] 在CML细胞中,Spautin-1通过降低抗凋亡蛋白Mcl-1和Bcl-2的表达来增强IM诱导的细胞凋亡。[2]
(二)动物实验(体内实验)
在急性胰腺炎小鼠模型中,腹膜内注射Spautin-1 (2 mg/kg)通过抑制自噬受损,逆转由雨蛙素或L-精氨酸诱导的细胞溶质钙过载,减轻炎症损伤,改善了急性胰腺炎。[3]
参考文献
HB221201