Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt)，又称乙莫克舍钠盐、(R)-(+)-乙莫克舍钠盐或(+)-乙莫克舍钠盐，属于环氧乙烷羧酸基团化合物，是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂，与CPT-1的催化部位不可逆地结合抑制CPT-1活性，上调脂肪酸氧化酶活性，抑制脂肪酸氧化，促使饥饿和食物摄入。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Etomoxir sodium salt, (R)-(+)-Etomoxir sodium salt
中文名称 (Chinese Name)	乙莫克舍钠盐，(R)-(+)-乙莫克舍钠盐，(+)-乙莫克舍钠盐
靶点 (Target)	CPT-1a
通路 (Pathway)	Apoptosis
CAS号 (CAS NO.)	828934-41-4
分子式 (Formula)	C15H18ClNaO4
分子量 (Molecular Weight)	320.74
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Etomoxir (1-80 μM)减少了[1-14C]脂肪酸在H9c2心肌成肌细胞中并入CL和PtdGro，但不影响这些细胞中放射性的总并入。^[1] Etomoxir减少MOG特异性T细胞的促炎性细胞因子的产生并促进其凋亡。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在C57BLKS/J lar-Lepr^db/db小鼠模型中，腹腔注射Etomoxir (1 mg/kg)显著抑制db/db和高脂肪喂养小鼠的骨密度和骨断裂强度的降低，并抑制BMSCs分化成骨细胞的减少。^[3] 

 

参考文献

1.Fred Y Xu,et al.Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells.J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23.

2.Mi YJ, et al. Apatinib (YN968D1) reverses multidrug resistance by inhibiting the efflux function of multiple ATP-binding cassette transporters. Cancer Res. 2010 Oct 15;70(20):7981-91.

3.Shriver LP, et al. Inhibition of fatty acid metabolism ameliorates disease activity in an animal model of multiple sclerosis. Sci Rep. 2011;1:79.

HB221103