Rocuronium bromide (ORG 9426 Bromide)，又称罗库溴铵，维库溴铵的衍生物，是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂，竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱受体结合，临床上用作肌肉松弛药，麻醉时的辅助用药。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Rocuronium bromide, ORG 9426 Bromide
中文名称 (Chinese Name)	罗库溴铵
靶点 (Target)	AChR
通路 (Pathway)	Neuronal Signaling--AChR inhibitor
CAS号 (CAS NO.)	119302-91-9
分子式 (Formula)	C32H53BrN2O4
分子量 (Molecular Weight)	609.68
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Rocuronium通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素P450 (CYP)相互作用。Rocuronium造成两种反应抑制分别达20%和15%。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在犬中，静脉给药Rocuronium (0.6 mg/kg)后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium (0.3 mg/kg, 0.6mg/kg)产生23-32 min的可靠的神经肌肉阻滞作用。^[3] 

 

参考文献

1.Narimatsu E, Niiya T, Takahashi K, Pralidoxime inhibits paraoxon-induced depression of rocuronium-neuromuscular block in a time-dependentfashion. Am J Emerg Med. 2012 Jul;30(6):901-7.

2.Anzenbacherova E, et al. Interaction of rocuronium with human liver cytochromes P450. J Pharmacol Sci. 2015 Feb;127(2):190-5.

3.Auer U. Clinical observations on the use of the muscle relaxant rocuronium bromide in the dog. Vet J. 2007 Mar;173(2):422-7.

HB221122