NHS-ActivatedMagBeads是一种预活化的聚合物磁性微球，表面为NHS基团修饰，能够与含氨基的蛋白或多肽的偶联，其主要用于亲和纯化或者分析检测抗体、抗原和其他生物分子。为任何所需蛋白质偶联到磁珠表面提供了一种便利的方式。与传统的羧基、氨基磁珠相比，表面含NHS基团的磁珠无需事先采EDC/NHS或戊二醛进行活化，只需简单地将含氨基的生物配体溶解于偶联缓冲液中，将蛋白溶液与磁珠孵育2-4h便可将生物配体，通过NHS-酯化学共价偶联到磁珠上。这一过程不需要危险化学品或冗长的反应方案，具有操作简单、偶联条件温和、生物配体偶联快速高效的优点。
活化的磁珠含有能与伯胺反应以形成稳定的酰胺键的N-羟基-琥珀酰亚胺(NHS)功能基团。一旦它们共价连接，固定的蛋白不会从磁珠表面浸出。在实验中使用制备的磁珠时，非特异性结合可忽略不计，因为在偶联程序中，非反应NHS-酯基团被彻底封闭。NHS活化磁珠可通过手动磁力架进行偶联和处理。
该磁珠适用于含氨基的蛋白、抗体、酶、多肽、核酸等生物分子的共价偶联。偶联后，制备的磁珠可应用于免疫检测、免疫沉淀、免疫共沉淀、蛋白/抗体分离纯化等实验。该产品生物配基偶联效率高，可高效简单偶联且共价偶联稳定，可避免抗体与目标蛋白的共洗脱，其实际使用效果可替代DynaBeadsAntibodyCouplingkit。
| 基质 | 聚合物磁性微球 |
| 偶联量 | >10 μg IgG/mg 介质 |
| 磁珠浓度 | 10 mg/mL |
| 微球粒径 | 1 μm |
| 储存缓冲液 | 100%异丙醇 |
冰袋运输。-20℃储存，有效期2年。
Q：这种NHS聚合物的磁珠和NHS琼脂糖的磁珠的区别？
A：两者都是表面为NHS基团修饰的磁珠，能够与氨基的蛋白和其他分子形成稳定的肽键，用于亲和纯化或者分析检测抗体、抗原和其他生物分子。聚合物的磁珠一般粒径较小，为1-2μm，主要用于分析检测领域（如体外诊断、微生物检测、免疫沉淀、免疫共沉淀等）；而NHS琼脂糖磁珠是以天然的亲水性高分子琼脂糖为基材的多孔微球，粒径为30~100μm，主要用于分离纯化领域（如蛋白分离纯化、抗体分离纯化）。
Q：磁性微球可以反复使用吗？
A：偶联配体后可以反复使用。但不能更换配体。
Q：为什么储存温度是-20℃，偶联配体后保存温度又是2-8℃？
A：未使用的产品保护液是异丙醇，可以在-20℃中保存不结冰，偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能，选择2-8℃保存。
Q：样品浓度达不到5mg/ml，一般卖的抗体是1mg/ml，可以吗？0.2mg/ml的抗体也可以偶联吗？
A：1mg/ml的浓度也是可以偶联的。0.2mg/ml浓度有点低，看下是否能超滤浓缩，低浓度样品的偶联效率无法作保证。推荐用于偶联的抗体浓度＞1mg/ml。
Q：NHS预活化磁珠的这个清洗液1的PH能改吗，一定要PH为3吗？
A：也可以用0.1M 甘氨酸，ph3.0作为清洗液。一般选择这个条件是模拟抗体纯化洗脱液的条件，先进行几次清洗 将结合力弱的蛋白去除，避免后续使用过程中的配体脱落。
Q：在文库的接头上偶连氨基后，是否能和NHS磁珠进行共价结合呢？有偶联方法吗？
A：这个理论上是可行的，关于这方面的应用我们暂时没有数据积累。这个与说明书中蛋白偶联步骤基本一致。样品需在不含伯氨基的离子缓冲液中，磁珠按照说明书中清洗步骤先用稀盐酸清洗然后用偶联液清洗，清洗结束后立即与样品混合接触，28℃偶联4h左右。样品浓度要求以及单位体积磁珠偶联的量，暂无数据。
Q：客户做的是蛋白质组学，蛋白溶液里会含有DNA,RNA，会干扰蛋白吸附吗？含核酸样品的偶联中 如何消除核酸样品的干扰？
A：不能这样操作的，DNA,RNA会有干扰。一般我们只用于纯品的偶联；如果是在NHS磁珠上先固定这蛋白对应的抗体，然后通过抗体结合蛋白， 可以去除多余的核酸。
Q:清洗液1：0.1 M乙酸-乙酸钠，0.5 M NaCI, pH3.0和清洗液 2：0.1 M Tris-HCI, 0.5 M NaCI, pH8.0，这两个清洗液只使用一个可以吗？
A：不可以，这个是模拟纯化条件的平衡和洗脱
Q:1mM Hcl或者欧联液清洗的目的？活化磁珠？2，如果加入PEG和nacl，磁珠是还有可能和蛋白偶联？
A：稀盐酸是清洗去除磁珠保护液。PEG和氯化钠理论不影响NHS偶联。
Q:清洗液1怎么配制？
A：是配0.1M的乙酸钠和0.5M的氯化钠，再用乙酸调PH定容。
Q:用于偶联的抗体对抗体储存液有要求吗？
A：保存液中不能有tris体系，高浓度甘油，叠氮化钠等组分。
