RecJ Exonuclease来源于大肠杆菌 K12 菌株（Escherichia coli K12），是一种Mg²⁺依赖性、特异性识别并作用于单链DNA的5'端核酸外切酶，酶学功能与市售 RecJf Exonuclease 等效。RecJ Exonuclease具有如下特性：
1）可沿5'→3' 方向特异性降解线性单链 DNA；
2）可外切降解双链 DNA 中长度大于 6 nt 的 5' 突出末端（5'-overhang）（并非仅产生平末端）；
3）对 5' 端为磷酸基团或羟基（5'-P / 5'-OH）的单链 DNA 均具有相近的酶切效率；
4）对 RNA 无降解活性。
- 高纯度保障：产品蛋白纯度≥95%，极大减少了杂蛋白对酶促反应的干扰，确保结果稳定可靠。
- 活性高：对底物消化效果优于进口品牌，可高效完成底物降解，提升实验效率。
- 卓越的底物特异性：严格作用于ssDNA及特定末端结构，对完整平末端dsDNA无影响，有效避免非特异性切割。
- 低残留：切口酶、RNase酶残留极低，适用于对纯度要求严苛的各类下游应用。
- 便捷的热失活特性：65℃加热20 min即可使酶完全失活，便于反应终止与后续实验步骤的进行。
- 高效降解ssDNA
在50 µL反应体系中加入1 μg 500 nt ssDNA 片段，与进口品牌Supplier A*产品分别进行酶切反应。结果显示，翌圣产品对目标底物的降解效果优于进口品牌。
图1. 翌圣与进口品牌Supplier A*的RecJ Exonuclease对ssDNA消化效果比较
- 对平末端dsDNA无降解效果
在相同条件下处理1 μg 500 bp的平末端dsDNA，结果显示，与进口产品一致，翌圣产品对该dsDNA底物均无显著降解，充分验证了其严格的特异性。
图2. 翌圣与进口品牌Supplier A*的RecJ Exonuclease对平末端dsDNA消化效果比较
- 切口酶、RNase酶残留低
将翌圣高浓度（90 U）的RecJ Exonuclease与核酸底物共孵育，电泳检测证实，产品中切口酶与RNase的残留水平极低，有效避免了非目标核酸的意外降解。
图3. 翌圣RecJ Exonuclease切口酶、RNase酶残留检测结果
- 便捷的热失活特性: 65℃处理20 min即可使酶完全失活
将RecJ Exonuclease于65℃预处理20 min（蓝色）后，其降解ssDNA的活性完全丧失，证明可通过简单加热步骤轻松失活，便于实验流程控制。
图4. 翌圣RecJ Exonuclease灭活条件验证
-25~-15℃保存，有效期2年。
