BIONNOVA 北京创新论坛｜翌圣携 UltraLV 新品亮相

2026-09-17

2026 年 9 月 15-16 日，第五届 BIONNOVA 北京创新论坛在北京朗丽兹西山花园酒店隆重举办。

作为国内创新药与 CGT 领域极具影响力的产业盛会，本次论坛汇聚 150 + 行业专家、120 余家合作伙伴、4000 + 生物医药研发从业者，围绕抗体、细胞与基因治疗、核酸药物、CMC 产业化等前沿议题，搭建产学研医资深度交流的平台，共探创新药产业化落地之路。

展会现场，翌圣技术团队与到场的研发负责人、工艺工程师面对面交流，深入探讨慢病毒载体工艺开发、悬浮细胞培养、基因递送体系优化等实际研发难题，结合客户项目阶段，分享从早期研发到产业化生产的全套试剂解决方案。

结合慢病毒包装专用转染试剂UltraLV转染试剂；专门针对悬浮 293 细胞慢病毒包装体系优化。在悬浮培养体系中，可实现病毒上清滴度高达5E8 TU/mL，性能远超市面主流同类产品，大幅提升慢病毒产出，降低大规模生产的耗材、人力与纯化损耗，助力客户实现降本增效翌圣生物科。

01极致产品性能，5E8TU/mL高滴度降本增效，领跑进口竞品

性能革新是 UltraLV 的核心竞争力。凭借底层技术突破，该试剂在 293 悬浮体系中实现慢病毒产量大幅提升，病毒上清滴度可达 5E8 TU/mL，性能较进口主流同类产品提升 2‑3 倍，操作工艺实现极简升级，支持一步法无血清操作，质粒与转染试剂可直接加入无血清培养基制备复合物，简化流程、缩短工时，减少人为操作误差，满足大规模量产的标准化、自动化生产要求。

安全性与稳定性方面产品优势显著：温和分子修饰降低细胞毒性，转染 48h 细胞活率可达 95%，减少宿主细胞残留，提升病毒载体纯度与临床安全性。产品可耐受 10 次反复冻融，37℃可稳定存放两周，批次一致性好，解决常规试剂储运与生产中的性能波动，适配工业化复杂生产场景。

02全维度合规体系，国产可控护航临床与商业化

CGT药物产业化，合规性是核心底线。翌圣生物搭建了从原料、生产、质控到备案的全链条合规体系，UltraLV GMP级转染试剂完全满足中美IND申报标准，为临床项目保驾护航。公司拥有标准化GMP生产基地，遵循cGMP、ISO13485医疗器械质量管理体系规范生产，采用模块化车间设计，支持灵活扩产与定制化生产，可充分满足全球商业化供货需求。

全套合规文件齐全，拥有自主专利；同时针对合作客户可免费提供PEI残留检测方法；可顺利通过国内外官方审计、临床核查，彻底解决药企项目申报的合规顾虑。

03丰富实战落地经验，赋能项目从IND走向临床

凭借优异的产品性能与完备的合规体系，翌圣转染试剂已积累大量真实产业化落地案例。目前已成功赋能多个项目顺利推进至IND申报及临床阶段，产品性能与合规文件均获得监管部门认可，实战经验丰富。

深耕生物试剂领域多年，翌圣生物始终聚焦生物医药产业化痛点，坚持以技术创新赋能产业发展。本次亮相第五届 BIONNOVA 北京创新论坛，既是与行业伙伴的一次深度交流，也是国产高端 CGT 原料技术实力的一次展示。

未来，翌圣将持续打磨载体生产、细胞培养相关产品，不断突破技术边界，助力更多 CGT 创新项目从实验室走向临床，共同推动国内细胞与基因治疗产业高质量发展。

04产品信息

产品货号	产品名称	产品规格
40825ES	Hieff Trans^® UltraLV Transfection Reagent转染试剂	1mL/10 mL /100 mL
40826ES	Hieff Trans^® UltraLV Transfection Reagent-GMP转染试剂	10mL/100 mL /1 L