Sodium Salicylate (2-Hydroxybenzoic acid Sodium salt, Salicylic acid Sodium salt),又称水杨酸钠或蒲柳酸钠,是阿司匹林中的活性成分,是一种非甾类消炎药,具有抗炎、解热、抗镇痛和抗风湿作用。Sodium Salicylate还是一种NF-κB和S6K的抑制剂。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Sodium Salicylate, 2-Hydroxybenzoic acid Sodium salt, Salicylic acid Sodium salt |
中文名称 (Chinese Name) |
水杨酸钠,蒲柳酸钠 |
靶点 (Target) |
NF-κB, Microbial Metabolite, S6K |
通路 (Pathway) |
Immunology/Inflammation--COX |
CAS号 (CAS NO.) |
54-21-7 |
分子式 (Formula) |
C7H5NaO3 |
分子量 (Molecular Weight) |
160.10 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥99%,USP级别 |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO和H2O |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
水杨酸钠是一种有效的COX-2活性抑制剂,其浓度远低于抑制NF-κB (20 mg/mL)活化所需的浓度。当与IL-1β一起加入24 h时,水杨酸钠抑制prostaglandin E2释放,IC50值为5 μg/mL,这种作用不依赖于NF-κB活化或COX-2转录或翻译。在0、1或10 μM外源花生四烯酸存在下,水杨酸钠也引起浓度依赖性的COX-2活性抑制。相反,当外源花生四烯酸增加至30 μM时,水杨酸钠是一种非常弱的COX-2活性抑制剂,IC50>100 μg/ mL。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在C57Bl/6 DIO小鼠中,水杨酸盐降低空腹和餐后血浆葡萄糖水平,并且存在降低血浆甘油三酯水平的趋势;此外,也显著降低C57Bl/6 DIO小鼠网膜脂肪组织中的11β-HSD1 mRNA,其在肠系膜脂肪中具有相似的趋势。在C57Bl/6 DIO小鼠的肠系膜脂肪中,水杨酸盐还降低了11β-HSD1酶活性。[2]
参考文献
1.Mitchell JA, et al. Sodium salicylate inhibits cyclo-oxygenase-2 activity independently of transcription factor (nuclear factor kappaB) activation: role of arachidonic acid. Mol Pharmacol. 1997 Jun;51(6):907-12.
2.Nixon M, et al. Salicylate downregulates 11β-HSD1 expression in adipose tissue in obese mice and in humans, mediating insulin sensitization. Diabetes. 2012 Apr;61(4):790-6.
3.Kopp E, et al. Inhibition of NF-kappa B by sodium salicylate and aspirin. Science. 1994 Aug 12;265(5174):956-9.
HB221122