推荐应用
S-23是一种高效的口服活性选择性雄激素受体调节剂（SARM）。该化合物能够显著激活CV-1细胞中雄激素受体介导的转录过程。在去势大鼠模型中，S-23表现出明显的组织选择性作用，可显著增加前列腺、精囊和肛提肌的重量，证实其具有组织特异性的促合成代谢活性。
/
-25~-15℃避光保存，有效期3年。
【技术讲解】小分子化合物使用常见问题解答
7917
2026-03-30
【选购指南】化合物/化合物库，如何配置？——小分子化合物使用指南
20032
2026-03-30
【选购指南】小分子化合物(抑制剂)系列产品汇总选购指南
2047
2026-06-12
【应用方向】小分子化合物库（分子药筛库）如何选择和应用——药物筛选重要工具和高分文章的利器
19351
2025-07-21
【技术讲解】延缓衰老?改善阿尔茨海默病?抗氧化?高纯尿石素A(Urolithin A)统统都能！
9759
2025-06-11
【技术讲解】基于拓扑异构酶抑制剂的ADC们
14949
2025-07-18
【文献解读】什么是铁死亡(Ferroptosis)？铁死亡的文献分析和相关实验检测试剂汇总
15888
2025-07-17
【应用方向】Rapamycin雷帕霉素——mTOR特异性抑制剂
15596
2025-07-11
【前沿资讯】新品｜FDA上市库(分子药筛库)——药物筛选和高分文章的利器
18441
2025-07-29
【应用方向】钙离子载体--A23187和离子霉素
13111
2026-06-04
【应用方向】蛋白转运抑制剂--Brefeldin A布雷非德菌素A
14528
2025-07-09
【应用方向】蛋白酶体抑制剂--MG132
17263
2025-07-09
【应用方向】细胞激活剂──钙离子载体离子霉素Ionomycin＆佛波肉荳蔻醋酸PMA
21608
2025-07-09
【应用方向】经典信号通路-JAK-STAT信号通路抑制剂
22969
2026-07-21
【技术讲解】浅谈Wortmannin渥曼青霉素
10197
2023-01-29
