MolPure^® Endo-free Plasmid Maxi Kit适用于从150-300 ml大肠杆菌LB培养液中快速提取0.5-2 mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率高达80-90%，具有高效、快速、方便等特点。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的裂解液配方可以最大限度的回收高纯度DNA。提取的DNA纯度高，内毒素残留极低(<0.1 EU/μg DNA)，细胞转染效果极佳，也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

稳定性好：离心吸附柱内硅基质膜全部采用特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。

快速、方便：30 min从150-300 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，快速提取0.5-2 mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90%。

纯净：独特工艺配方清除内毒素，内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），细胞转染效果极佳。

取150 ml菌液，使用19036和T品牌同类产品提取质粒DNA，1 ml ddH2O洗脱。鉴定条带亮度和内毒素残留检测。结果表明：19036提取产物产量高、内毒素残留低于0.1 EU/μg DNA。

图1.琼脂糖电泳判定提取的2.6 kb、40 kb及5.7 kb质粒产量

图2.内毒素含量测定

Part I组分-15~-25℃保存；Part II组分2~8℃保存；Part III组分室温保存。有效期2年。

Q：提取性能和效果如何？

A：提取体积大，产量高：150~300 mL，0.5~2 mg，提取率高达 80-90%，内毒素含量极低（<0.1 EU/

μg DNA），细胞转染效果极佳。

Q：加入去内毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么办？

A：冰浴 5 min，冰浴过程中，颠倒混匀 2-3 次至溶液变清亮透明（或稍有浑浊），不澄清可能跟菌的

种类和状态有关系。

Q：如何检测产物内毒素去除情况？

A：推荐我们的产品（60401）动态浊度法内毒素检测鲎试剂

Q: 内毒素清除离心后分层不彻底?

A: 提升离心温度；加大离心转速；增加离心时间。

Q：加入内毒素液 ER后，离心上清仍然是蓝色的，是否正常？

A：并于时间加大转速，增加离心时间，确实上层还是一点点蓝色问题不大，只要分层了就行，下面是内毒素清除剂分层，上面是水相层，有点蓝色没问题，后面还有多次纯化步骤可以去除的。

Q: 提取的产量低

A: 中低拷贝质粒：长片段、表达型载体常以低拷贝为主，建议加大菌体使用量，菌液过夜培养

菌种问题：菌种保存中质粒丢失，养菌前先划线活化，稳定产量

菌体未充分裂解：在buffer种充分重悬，避免成团

试剂准备有误：有沉淀析出的溶液需要加热；加入的乙醇体积不准

洗脱不充分：洗脱液预热，二次洗脱

Q: 有基因组污染

A: 培养时间太长：培养时间建议控制在12-16h；裂解不充分。

Q: 下游结果不理想

A: 盐离子污染；乙醇污染；质粒降解；层析柱膜脱落。