STZ链脲佐菌素 Streptozocin 糖尿病模型建模试剂 | CAS 18883-66-4

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产品描述

链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素,也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时,STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏,可造成Ⅰ型糖尿病模型;而注射较少量STZ时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。

除此外,STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。

 

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产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

链氮霉素

英文别名(English Synonym)

Streptozotocin

分 子 式(Formula)

C8H15N3O7

分 子 量(Molecular weight)

265.22 g/mol

外    观(Appearance)

白色或淡黄色粉末

纯    度(Purity)

≥98%(HPLC)

溶 解 度(Solubility)

易溶于水,低级醇、酮类等

结 构 式(Structure)

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运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存,避光防潮,保质期2年。

特别注意:本品易潮解,如需反复取样称量,应避免长时间敞口以防受潮,受潮后30分钟失效,这和建模时要求其快速注射是一个道理,即其水溶液不稳定。如确实需要多次称取,要严格按照避免受潮的原则操作和存放。


使用方法

以糖尿病模型为例,说明STZ的使用方法。

1、配制柠檬酸缓冲液

A液:称取柠檬酸(MW:210.14)2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液;

B液:柠檬酸钠(MW:294.10)2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合(1:1.32也有按1:1的),测定pH值,调节pH在4.2-4.5范围内,即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

2、注射前准备

配制STZ注射液前,STZ放置于干燥灭菌瓶内,外用锡纸包好,和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷,一起带到动物房备用。

3、配制注射液

大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组,以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练,切忌不可一次性溶解完STZ。注意:STZ容易失活,STZ快速称取后仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。

4、注射

腹腔注射或尾静脉注射,如果注射操作技术不熟练,应两组交替注射,在30分钟内注射完毕。注意:注射大多要求快速注射。


注意事项

1、STZ受潮不稳定,如需多次称取,要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

2、注射液仅在注射前配制,因为STZ水溶液极不稳定。

3、本产品仅作科研用途!


常见问题

1、问:STZ粉末收到后,如何保存?

答:多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法:操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口,用铝箔纸(或锡箔,即避光)将瓶子包好,放入干燥罐里(干燥剂,即保持干燥状态),并-20℃冷藏,可长期保存。

2、问:STZ溶解可否使用其他缓冲液?

答:可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液,也可以做出,但其PH值不好控制,而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。

3、问:STZ注射液配制时,粉末分装需遵循什么原则?

答:①STZ不稳定,易失活,快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸包裹。②注射时若操作不熟练,切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度,分组溶解STZ,比如10只或15只鼠/组。③亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重,分装。

4、问:建模时,常用STZ剂量?

答:以200克鼠均重为例,Ⅰ型糖尿病模型:大鼠剂量为70~65 mg/kg;Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂养1~2个月的大鼠,STZ剂量在25~40 mg/kg;或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。

5、问:预实验非常重要吗?

答:很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果,尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用,鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同,通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量,才是最科学的。

6、问:建模前,大鼠为何要禁食?

答:禁食12小时以上(一般过夜禁食,不禁水)。禁食的时间越长,STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显,即药效越高。所以相对禁食时间延长,可以降低STZ的用量。

7、问:注射方式对实验结果的影响?

答:尾部注射即静脉注射,药物利用率较高,同比腹腔注射,可以节省药量,缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

8、问:注射时,推进速度和血糖的关系?

答:推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相对的危险性较低,但也不容易成模,常规操作中多要求快速注射。当然,STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

9、问:注射STZ后,模型不成功,如何处理?

答:模型不达标者,三天后补注STZ(以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射),也很容易成模,或让血糖恢复正常后再常规剂量注射;但要达到理想的效果,往往是恢复到正常状态下重新造模。


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