全能核酸酶（UltraNuclease）是一种高效的非特异性核酸内切酶，能够广泛降解DNA和RNA，包括单链、双链、线性、环状和超螺旋结构。其由特定氨基酸序列构成的三维蛋白质结构，赋予了其识别和切割各种核酸的能力。

基于全能核酸酶独特而强大的特性，在生物制药领域以及科学研究中，无论是在细胞的处理，还是蛋白的相关研究中，它都发挥着至关重要且无可替代的巨大作用。

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生物制药领域中的应用

在生物制药领域，全能核酸酶的应用价值尤为显著。在生产重组蛋白、疫苗以及抗体药物等过程中，宿主细胞核酸的残留往往是影响产品纯度和质量的关键因素。全能核酸酶能够高效且特异性地降解这些残留核酸，显著提高生物制品的纯度，降低潜在的免疫原性风险。此外，通过对核酸的降解，它能有效地降低溶液的粘度，改善产品的过滤和分离特性，从而优化整个生产工艺流程，提高生产效率和产品质量的稳定性。

1. 宿主细胞残留核酸的清除

在生物制药中，宿主细胞DNA和RNA的残留是影响产品质量和安全性的关键因素。全能核酸酶能够高效地降解这些残留核酸：

降低免疫原性：宿主细胞DNA可能触发免疫反应，全能核酸酶通过降解DNA，降低了这种风险；
提高纯度：核酸的降解有助于提高最终产品的纯度，减少可能的污染源。

2. 生物制品的稳定性和活性

全能核酸酶通过降解可能与病毒载体或蛋白结合的核酸，减少非特异性吸附，从而提高产品的稳定性和生物活性：

防止蛋白质聚集：核酸的降解减少了蛋白质之间的非特异性相互作用，有助于维持蛋白质的稳定性和活性；
避免非特异性结合：核酸的降解减少了蛋白质与核酸的非特异性结合，从而减少了可能影响药物活性的复合物的形成。

3. 生物制品的纯化和分离

全能核酸酶在病毒载体及蛋白的纯化过程中，有助于去除杂质，提高病毒载体及蛋白的纯度，确保质量：

改善层析效率：核酸的降解改善了层析介质的流动力学特性，使得蛋白质能够更高效地被分离。
减少样品损失：通过减少核酸引起的非特异性吸附，全能核酸酶有助于减少在纯化过程中的样品损失。

4. 生物制品的质量控制

全能核酸酶在生物制品的质量控制过程中，通过降解核酸杂质，有助于提高生物制品的质量，满足药品监管机构的要求：

核酸残留检测：通过测定全能核酸酶的活性，可以间接评估生物制品中核酸残留的水平；
验证工艺的稳定性：全能核酸酶的使用效果可以作为验证生物制药工艺稳定性的一个指标。

5. 工艺优化和放大

全能核酸酶在生物制品的规模化生产中，有助于提高生产效率，降低生产成本，满足大规模生产的需求：

反应条件的优化：需要根据具体的生物制品和工艺流程，优化全能核酸酶的使用条件，包括酶的浓度、作用时间和温度等。
规模化生产：在规模化生产中，全能核酸酶的使用需要考虑到成本效益和操作的可行性。

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基础科研-细胞培养及蛋白制备中的应用

在细胞培养方面，全能核酸酶也发挥着不可或缺的作用。当细胞裂解以获取其中的目标成分时，大量释放的核酸会导致溶液粘度增加、蛋白提取困难等问题。全能核酸酶的引入能够迅速降解这些核酸，避免其对后续的蛋白提取和纯化等实验步骤造成干扰，确保实验结果的准确性和可靠性。

1. 细胞培养中的核酸污染控制

在细胞培养过程中，细胞裂解后释放的核酸（DNA和RNA）会迅速形成粘稠的溶液，这不仅增加了溶液的粘度，还可能与蛋白质相互作用，形成难以分离的复合物。全能核酸酶通过以下方式解决这些问题：

核酸降解：全能核酸酶能够迅速降解细胞裂解液中的DNA和RNA，减少溶液的粘稠度，从而改善细胞培养液的流动性；
避免非特异性结合：核酸分子可能与目标蛋白非特异性结合，影响后续的分离和纯化步骤。全能核酸酶通过降解这些核酸，减少了这种非特异性结合的可能性。

2. 蛋白提取和纯化

在蛋白质的提取和纯化过程中，全能核酸酶的应用至关重要：

提高提取效率：通过降解核酸，全能核酸酶降低了溶液的粘度，使得细胞裂解液更容易通过过滤或离心等方法进行处理，提高了蛋白的提取效率。
减少样品损失：核酸的降解减少了在过滤或离心过程中可能发生的样品吸附和损失，从而提高了蛋白的回收率。
优化层析条件：核酸的降解有助于改善层析介质的流动力学特性，使得蛋白质能够在更短的时间内以更高的分辨率被分离。

3. 蛋白质稳定性和活性

全能核酸酶在保持蛋白质稳定性和活性方面也发挥着作用：

防止蛋白质聚集：核酸的降解减少了蛋白质之间通过核酸桥接而发生的聚集，有助于保持蛋白质的单体状态和活性。
避免酶切：在某些情况下，核酸酶的存在可能会对蛋白质造成意外的酶切，全能核酸酶通过降解核酸，减少了这种风险。

4. 实验操作的优化

在实验操作层面，全能核酸酶的使用需要精确控制：

反应条件的优化：全能核酸酶的活性受温度、pH值和离子强度等因素的影响。因此，需要根据实验的具体条件优化这些参数，以确保酶的最佳活性；
酶浓度和作用时间：适量的酶浓度和适当的作用时间对于实现高效的核酸降解至关重要。过多的酶或过长的作用时间可能会对蛋白质造成不必要的损伤。

在生物制药和生物技术领域，使用全能核酸酶还需要考虑安全性和合规性：

残留物控制：需要确保全能核酸酶及其降解产物在最终产品中的残留量符合安全标准。
监管要求：全能核酸酶的使用和残留控制需要符合各国药品监管机构的要求，如美国FDA、欧洲EMA等。

翌圣生物始终专注于为生物制药领域提供符合标准的核心原料。为充分满足客户的多样化需求，翌圣生物精心开发了全能核酸酶以及耐高盐全能核酸酶等产品，能够精准适配客户不同料液中盐离子浓度的具体需求。其 GMP 级别产品的生产过程严格遵循 ISO13485 质量体系的规范进行，已经成功协助多家客户顺利完成 IND 申报，积累了极为丰富的项目经验。

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产品信息

产品名称	产品货号	产品规格
UCF.ME® UltraNuclease 全能核酸酶(同Benzonase)	20156ES25/50/60/	25KU/50KU/100KU
UCF.ME®UltraNuclease GMP-grade全能核酸酶(同Benzonase)	20157ES25/50/60/80/90	25KU/50KU/100KU/1MU/5MU
Salt Active UltraNuclease GMP-grade 耐高盐全能核酸酶	20159ES25/50/60/80/90	25KU/50KU/100KU/1MU/5MU

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