(-)-Dizocilpine maleate是Dizocilpine的活性较低的(-)-对映体，是非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的选择性拮抗剂，K_i为30 .5nM，具有抗惊厥和抗抑郁的作用。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	(-)-Dizocilpine maleate, (-)-MK-801 maleate, C13737, C-13737
靶点 (Target)	NMDA
通路 (Pathway)	Neuronal Signaling--iGluR
CAS号 (CAS NO.)	121917-57-5
分子式 (Formula)	C20H19NO4
分子量 (Molecular Weight)	337.37
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

(-)-Dizocilpine maleate以剂量依赖的方式显著抑制HEK细胞中三种（去甲肾上腺素、多巴胺和血清素）单胺类转运蛋白的摄取，K_i值分别为3.7 μM、40 μM和47 μM。^[1] 

2. 动物实验（体内实验）

在社交失败压力小鼠模型中，腹腔注射(-)-Dizocilpine maleate (0.1 mg/kg)诱导快速抗抑郁作用。^[2] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Nishimura M, Sato K, Okada T, et, al. MK-801 blocks monoamine transporters expressed in HEK cells. FEBS Lett. 1998 Feb 27;423(3):376-80. doi: 10.1016/s0014-5793(98)00126-4(IF:2.675).

[2] Yang B, Ren Q, Ma M, et, al. Antidepressant Effects of (+)-MK-801 and (-)-MK-801 in the Social Defeat Stress Model. Int J Neuropsychopharmacol. 2016 Dec 30;19(12):pyw080. doi: 10.1093/ijnp/pyw080(IF:4.207).

Ver.CN20230317