Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin, RBG),又称布福吉宁、酯蟾毒配基、脂蟾毒甙元或蟾力苏,是华蟾素的干燥分泌物成分,是有毒物质,具有抗肿瘤活性。Resibufogenin可通过诱导ROS累积促进细胞凋亡。Resibufogenin也是Na+/K+-ATP酶抑制剂。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Resibufogenin, Bufogenin, Recibufogenin, RBG |
中文名称 (Chinese Name) |
布福吉宁,酯蟾毒配基,脂蟾毒甙元,蟾力苏 |
通路 (Pathway) |
Others |
CAS号 (CAS NO.) |
465-39-4 |
分子式 (Formula) |
C24H32O4 |
分子量 (Molecular Weight) |
384.51 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在大鼠原代海马神经元中,Resibufogenin抑制整流钾电流(IK)和外向瞬态钾电流(IA)。[1] 在人肺癌A549细胞中,Resibufogenin抑制Cyclin D1的蛋白酶体降解诱导G1期阻滞。[3] 在大鼠海马神经元中,Resibufogenin以浓度依赖性方式激活电压门控钠通道电流。[4]
(二)动物实验(体内实验)
在先兆子痫大鼠模型中模型,Resibufogenin抑制氧化应激反应。[2]
参考文献
1.Hao S, et al. Effects of Resibufogenin and Cinobufagin on voltage-gated potassium channels in primary cultures of rat hippocampal neurons. Toxicol In Vitro. 2011 Dec;25(8):1644-53.
2.Uddin MN, et al. Resibufogenin administration prevents oxidative stress in a rat model of human preeclampsia. Hypertens Pregnancy. 2012;31(1):70-8.
3.Ichikawa M, et al. Resibufogenin Induces G1-Phase Arrest through the Proteasomal Degradation of Cyclin D1 in Human Malignant Tumor Cells. PLoS One. 2015 Jun 29;10(6):e0129851.
4.Hao S, et al. Effects of resibufogenin on voltage-gated sodium channels in cultured rat hippocampal neurons. Neurosci Lett. 2011 Aug 26;501(2):112-6.
HB221117