P7C3是一种口服生物可利用的神经保护化合物，靶向烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT，是NAMPT激活剂，可用于神经退行性疾病。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	P7C3
中文名称 (Chinese Name)	P7C3
靶点 (Target)	NAMPT
通路 (Pathway)	Others
CAS号 (CAS NO.)	301353-96-8
分子式 (Formula)	C21H18Br2N2O
分子量 (Molecular Weight)	474.19
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在U2OS细胞中，P7C3 (5 μM)保护细胞免受阿霉素介导的毒性，并通过NAMPT介导的补救途径提高烟酰胺流量。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在小鼠大脑中，P7C3 (40 mg/kg, p.o.)诱导神经发生，并增强新生神经元的存活。在npas3−/−小鼠中，P7C3 (20 mg/kg/d, p.o.)增加神经前体细胞增殖的量级，并校正形态和电生理缺陷。^[2] 在唐氏综合症Ts65Dn小鼠模型中，P7C3 (437.5 μg)通过显著增加总Ki67⁺、DCX⁺和存活BrdU⁺细胞，恢复海马神经元发生。^[3] 

 

参考文献

[1]. Wang G, et al. P7C3 neuroprotective chemicals function by activating the rate-limiting enzyme in NAD salvage. Cell. 2014 Sep 11;158(6):1324-34.

[2]. Pieper AA et al. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical. Cell. 2010 Jul 9;142(1):39-51.

[3]. Latchney SE, et al. Chronic P7C3 treatment restores hippocampal neurogenesis in the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome [Corrected]. Neurosci Lett. 2015 Mar 30;591:86-92.

HB220812