T4 Lysozyme是来源于T4噬菌体的一种重组胞壁质水解酶，通过水解原核细胞（革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌）肽聚糖中 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰葡糖胺之间的 β-1,4 键来破坏细菌细胞壁。它可用于提取可溶性蛋白、膜蛋白、DNA、RNA 或代谢物。

• 重组E. coli菌株表达，无动物成分；
• 本产品T4 溶菌酶的活性显著优于鸡蛋清提取溶菌酶数倍；
• 每mg该品可裂解至少30g细胞；
• 可直接用于快速细菌裂解，裂解物可直接使用，并与亲和树脂兼容；
• 兼容多种下游应用，如 SDS-PAGE、Western blot、活性测定、免疫沉淀和下游纯化。

• 纯度高：蛋白纯度≥95%

图1. 翌圣T4溶菌酶蛋白纯度（Lane 1-3:分别代表酶投入量为1、2、3 μL）

• 活性强：翌圣T4溶菌酶活性是鸡蛋清溶菌酶的数百倍，可大幅减少酶用量，缩短裂解时间

图2. 翌圣T4溶菌酶与鸡蛋清溶菌酶效果对比

注：T4溶菌酶或鸡蛋清溶菌酶裂解表达ULP1的大肠杆菌：将1 g菌液沉淀重悬于30mL 50 mM Tris-HCl,0.5 mM EDTA, pH 7.5 Buffer中，加入Yeasen T4 溶菌酶（每 1 mL菌液中加入0.1、0.5、1、2 μg酶）或鸡蛋清溶菌酶（每 1 mL菌液中加入10、100、200、300 μg酶），室温温和颠倒（或静置）裂解5 min。通过低温（4℃）高速（12000g）离心30 min收集可溶性蛋白，并通过SDS-PAGE分析。

• 优于进口品牌同类产品

图3. 翌圣T4溶菌酶与Supplier A T4溶菌酶效果对比

注：翌圣T4溶菌酶与Supplier A T4溶菌酶裂解表达ULP1的大肠杆菌菌液：将1 g菌液沉淀重悬于30mL 50 mM Tris-HCl,0.5 mM EDTA, pH 7.5 Buffer中，加入Yeasen T4 溶菌酶或Supplier A T4溶菌酶（每 1 mL菌液中加入0.1、0.5、1、2 μg酶），室温温和颠倒（或静置）裂解5 min。通过低温（4℃）高速（12000g）离心30 min收集可溶性蛋白，并通过SDS-PAGE分析。

• 残留低：无切口酶、RNase酶残留

图4. 翌圣T4溶菌酶切口酶、RNase残留检测结果

注：将翌圣T4溶菌酶分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次T4溶菌酶均未检测出切口酶（1 μg）或RNase（1 μg）残留。

-25~-15℃保存，有效期2年。