文章摘要：

细胞死亡是生命体中普遍存在的基本现象。它不仅广泛参与个体发育和组织稳态维持等生理过程，也深入涉及肿瘤、自身免疫病、神经退行性疾病等多种疾病的发生与发展。随着机制研究的不断推进，细胞死亡的不同方式被相继发现。其中，抗体作为具有高特异性的“分子探针”，在细胞死亡的类型鉴定、机制解析以及诊疗策略开发中发挥着关键作用。从精准定位死亡相关分子，到助力机制解析，再到开发靶向治疗策略，抗体技术的融入为细胞死亡领域的研究与转化应用开辟了广阔前景。

翌圣生物HiSpecif®基于单B细胞的高通量抗体发现平台，采用光导芯片微腔中操作和培养单B细胞，在芯片上直接完成单B细胞抗体表达、抗原结合及功能测试，将抗体药物早期发现时间从4-6个月缩短至最快1.5个月，大幅度的加快了开发进程，且可适用于鼠、兔、鸡等多种属的抗体制备。

 

细胞铁死亡

铁死亡是一种铁依赖的、以脂质过氧化累积为核心特征的程序性细胞死亡方式，其发生与谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX4）活性抑制、铁离子代谢紊乱等密切相关，在肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等领域具有重要研究价值。在机制解析中，针对GPX4、ACSL4、SLC7A11 等铁死亡关键分子的抗体，可用于检测这些分子的表达水平和定位，明确其在铁死亡调控中的作用。例如，通过免疫荧光抗体技术，可观察到肿瘤细胞中 SLC7A11 的高表达会促进谷胱甘肽合成，抑制铁死亡，为肿瘤铁死亡诱导治疗提供了靶点。

Ø 特点：一种铁依赖性的、由脂质过氧化物累积导致的调节性细胞死亡。

Ø 机制：核心是谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）系统的失活，导致细胞抗氧化能力下降，膜脂发生过氧化，最终破坏细胞膜完整性。

                                                                                                              

图来源：Cell, 2017, 171 (2) 273-285.

 

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细胞焦亡

 

焦亡是一种伴有炎症反应的程序性细胞死亡，由炎性caspases（如caspase-1、caspase-4/5/11）激活，导致 gasdermin 蛋白家族成员裂解，形成细胞膜孔道，释放炎症因子（如 IL-1β、IL-18），在感染免疫、自身炎症性疾病等过程中发挥关键作用。在基础研究中，针对炎性 caspases 及 gasdermin 家族蛋白（如 GSDMD、GSDME）的抗体，可用于检测其激活和裂解情况，明确焦亡通路的激活机制，以及其在感染病原体清除、炎症反应调控中的作用。

Ø 特点：一种由Gasdermin家族蛋白介导的、程序性的、促炎性的细胞死亡。

Ø 机制：炎症小体激活Caspase-1（经典通路）或Caspase-4/5/11（非经典通路），切割Gasdermin D（GSDMD），其N端片段在细胞膜上打孔，导致细胞肿胀破裂，并释放IL-1β、IL-18等炎症因子。

图来源：2009 Nature Reviews Microbiology

 

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细胞凋亡

 

凋亡是最具代表性的程序性细胞死亡方式，其特征为细胞皱缩、染色质凝聚、凋亡小体形成等，过程受caspases家族蛋白酶严密调控。在机制研究层面，针对 caspases 家族不同成员（如 caspase-3、caspase-8、caspase-9）的特异性抗体，可通过 Western blot、免疫组化等技术，精准检测其激活水平，明确凋亡通路的激活状态；针对凋亡相关蛋白（如 Bcl-2、Bax、p53）的抗体，则能助力解析这些蛋白在凋亡调控网络中的相互作用。在临床诊断领域，凋亡相关分子的异常表达往往与疾病进展相关，例如肿瘤细胞中 Bcl-2 的高表达会抑制凋亡，促进肿瘤增殖，利用抗 Bcl-2 抗体进行免疫组化检测，可作为评估肿瘤恶性程度和预后的重要指标。

Ø 特点：程序性、受基因精密调控、不引发炎症。

Ø 形态：细胞皱缩、染色质凝集、核碎裂、形成凋亡小体并被邻近细胞或巨噬细胞清除。

凋亡细胞死亡的分子机制

 

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细胞坏死

 

坏死性凋亡是一种受调控的坏死样程序性细胞死亡，区别于传统被动坏死，是一类受特定信号通路调控的程序性坏死形式，同样引起炎症。其由 RIPK1、RIPK3 及 MLKL 等分子构成的信号通路调控，具有细胞肿胀、细胞膜破裂、炎症因子释放等特征，在感染、缺血再灌注损伤等病理过程中扮演重要角色。

在研究层面，针对 RIPK1、RIPK3、MLKL 的磷酸化特异性抗体，能够特异性识别这些分子的激活形式，精准追踪坏死性凋亡通路的激活过程，助力揭示其在不同疾病模型中的作用机制。例如，在缺血性脑卒中模型中，利用磷酸化MLKL抗体检测发现，坏死性凋亡参与了脑组织损伤过程，为开发针对性治疗药物提供了靶点依据。在治疗探索方面，靶向 RIPK1 的单克隆抗体已进入临床前研究阶段，通过特异性结合并抑制 RIPK1 的活性，阻断坏死性凋亡通路，从而减轻缺血再灌注损伤、炎症反应等病理损伤，为相关疾病的治疗提供了新方向。

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