Bendamustine hydrochloride，又称盐酸苯达莫司汀，是一种嘌呤类似物和DNA烷化剂，通过激活碱基切除DNA修复途径而不是烷基转移酶DNA修复机制来表现细胞毒性，临床上可以用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Bendamustine hydrochloride, Bendamustine HCl, SDX-105 HCl, SDX105 HCl
中文名称 (Chinese Name)	盐酸苯达莫司汀
靶点 (Target)	DNA synthesis
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker
CAS号 (CAS NO.)	3543-75-7
分子式 (Formula)	C16H22Cl3N3O2
分子量 (Molecular Weight)	394.72
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

在SU-DHL-1细胞中，Bendamustine (50 μM)诱导p21和NOXA基因表达，并增加p53的表达；Bendamustine (25 μM)阻断有丝分裂检查点并消除有丝分裂突变。^[1]

2. 动物实验（体内实验）

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DoHH-2, SuDHL-4)、套细胞淋巴瘤(Granta 519)和伯基特淋巴瘤(RAMOS)的异种移植小鼠模型中，静脉注射Bendamustine (25 mg/kg)，DoHH-2是最敏感的，ORR为30%，肿瘤生长抑制率为69%，Granta 519和RAMOS的生长被抑制，%TGI分别为74%和81%，作用于Granta 519，%TGD为124%，比DoHH-2 (69%)或RAMOS(43%)更持久。^[2] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Leoni LM, Bailey B, Reifert J, et al. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1061(IF:8.911).

[2] Ackler S, Mitten MJ, Chen J, et al. Navitoclax (ABT-263) and bendamustine ± rituximab induce enhanced killing of non-Hodgkin's lymphoma tumours in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct;167(4):881-91. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02048.x(IF:6.583).

Ver.CN20230406