Tn5转座酶特异性识别转座子两端反向重复的ME序列(MosaicEnd)，形成转座复合体后随机的将转座子插入靶DNA中。ProteinA偶联转座酶(ProteinA-Tn5),即通过将ProteinA与改造的超高活性Tn5转座酶融合，形成兼具双重活性的新型融合酶(pA-Tn5Transposase)，可在抗体引导下精准靶向切割目的蛋白附近的DNA序列，适用于CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术。CUT&Tag是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有显著优势，如：信噪比高，可重复性好，实验周期短（1天实现从细胞到文库构建），细胞投入量低等。

• pA-Tn5单酶。
• 不含包埋接头。

-85~-65℃保存。