GoldBand DL5,000 DNA Marker由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1,500 bp和500 bp，指示带浓度为125 ng/5μL，其他条带均为50 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

• 稳定性强，可在室温保存6个月
• 背景干净、带型稳定、大小精准
• 含指示带，各条带浓度已知，便于定位及半定量分析
• 含上样缓冲液，可直接电泳，方便快捷
• 附有5×loading buffer，可供样品加样使用

• 电泳图示

室温、2~8℃保存，有效期半年；-25~-15℃保存，有效期1年，避免反复冻融。

Q：DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物？

A：PCR 产物的混合物。

Q：如何选择DNA Marker？

A：目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。

Q：Marker 适合PAGE 胶吗？

A：Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。

Q：跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗？

A：看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。

Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A：可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。

Q：DNA Marker 效果好，但样品条带弯曲？

A：可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。

Q：DNA Marker 的小分子条带更弱？

A：带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。

[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415

[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216