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GoldBand 50bp DNA ladder
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产品介绍

GoldBand 50 bp DNA Ladder由50 bp、100 bp、150 bp、200 bp、250 bp、300 bp、350 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1,000 bp共14条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带250 bp和500 bp,浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品特色
  • 稳定性强,可在室温保存6个月
  • 背景干净、带型稳定、大小精准
  • 含指示带,各条带浓度已知,便于定位及半定量分析
  • 含上样缓冲液,可直接电泳,方便快捷
  • 附有5×loading buffer,可供样品加样使用
应用案例
  • 电泳图示

存储条件

室温、2~8℃保存,有效期半年;-25~-15℃保存,有效期1年,避免反复冻融。

FAQ

Q:DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物?

A:PCR 产物的混合物。

Q:如何选择DNA Marker?

A:目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内,能做大小参考即可。

Q:Marker 适合PAGE 胶吗?

A:Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。

Q:跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗?

A:看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳,变性胶电泳不建议用DNA Marker,双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确,但如果只是粗略看一下是可以的。

Q:DNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A:可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。

Q:DNA Marker 效果好,但样品条带弯曲?

A:可能是样品量过大。 解决方法:降低样品上样量。

Q:DNA Marker 的小分子条带更弱?

A:带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反,小分子 DNA 跑在前面,结合的染料就更少,故更弱,属正常现象。

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