产品简介
本产品由跨度从14.4-116 kDa的7种高纯度、无污染的蛋白混合而成,各条带浓度约为0.1-0.2 mg/mL。本产品适合作为SDS-PAGE电泳和Western Blot实验中,变性蛋白样品的分子量参照,并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况。本产品为非预染型蛋白分子量标准,可准确的反映目的蛋白样品的分子量。
产品信息
货号 |
20313ES76 |
规格 |
2×250 μL |
储存条件
-25~-15℃保存。有效期1年。建议分装保存,避免反复冻融!
使用说明
1.将本产品于室温融化或37-40℃温水浴后,轻柔混匀;
2.按单次用量分装EP管后-20℃保存;
3.使用时,取上述EP管,95℃加热5 min,使蛋白充分变性,冷却混匀备用;
4.吸取适量加入SDS-PAGE凝胶的上样孔中,与待测样品一起电泳和转膜:0.75 mm thick mini:5 µL/孔;1.5 mm thick mini,0.75 mm thick large:10 μL/孔;1.5 mm thick large:20 μL/孔;
5.电泳结束后,可通过考马斯亮蓝染色、银染或其他蛋白染色方式观察条带;
6.在电泳凝胶上呈现7条带:14.4 kDa,18.4 kDa,25 kDa,35 kDa,45 kDa,66.2 kDa,116 kDa。
条带示意图
注意事项
1.使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后混匀使用,否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带;
2.本产品使用中需加热使蛋白充分变性;
3.银染相比于考马斯亮蓝染色更灵敏,在使用时应降低Marker上样量;
4.本产品仅作科研用途!
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20230630
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