重组胰蛋白酶消化液是以基因工程菌表达的高纯度、高比活的蛋白消化酶作为主要原料，通过无菌过滤配制而成的细胞消化液。本产品无菌，含1mM EDTA，pH值为7.0-7.6，无动物源成分，化学成分明确，能够有效避免外源病毒污染，生物安全性高。适用于无血清环境下间充质干细胞以及其他弱贴壁细胞传代过程中的消化，产品作用温和，对细胞的损伤小，细胞存活率高。
另外，我司还提供其它胰酶产品：
| 产品形式 | 产品货号 | 产品名称 | 产品来源 | 产品优点 | 应用场景 |
| 液体 开瓶即用 省时省力 | 40123ES | 胰酶溶液（无酚红，含EDTA） | 猪胰脏 | 经典配方 价格友好 适用性广 | 大部分连续的强贴壁细胞系 |
| 40124ES | 胰酶溶液（无酚红，无EDTA） | ||||
| 40126ES | 胰酶溶液（含酚红，无EDTA） | ||||
| 40127ES | 胰酶溶液（含酚红，含EDTA） | ||||
| 40134ES | PerfCell Tryzyme™ Express酶，含酚红 | 无动物来源 | 温和解离，保持细胞活性 无需冻融，使用更方便 | 需要确保细胞表面蛋白完整性的原代细胞等要求 | |
| 40135ES | PerfCell Tryzyme™ Express酶，无酚红 | ||||
| 40514ES | 重组胰蛋白酶消化液，无酚红 | 无动物来源 | |||
| 粉末 配制灵活 稳定性高 | 40101ES | 胰蛋白酶 | 猪胰脏 | 价格友好 适用性广 | 常规细胞培养传代和初生组织解离 |
| 20416ES | 重组胰蛋白酶（质谱级） | 毕赤酵母 | 高纯度β-trypsin＞80%，α-trypsin＜20% 高活性>6800 USP units/mg 无外源性病毒污染 无糜蛋白酶等杂酶污染 蛋白质组学酶解漏切率比进口产品低50% | 大部分连续的强贴壁细胞系，其中20416ES具有不自切的特性，尤其适用于蛋白质分析，如蛋白质质谱、测序、肽图谱分析 | |
| 40512ES | 重组胰蛋白酶（药典级） | 大肠杆菌 | 高纯度β-trypsin≥70%，α-trypsin≤20% 活性>3800 USP units/mg 无外源性病毒污染 无糜蛋白酶等杂酶污染 |
注：无酚红款胰酶溶液更适合：流式细胞术（避免酚红干扰荧光信号）；激素相关研究（如乳腺癌细胞、子宫内膜细胞等对雌激素敏感的实验）；无血清培养或特殊培养系统（酚红可能干扰钠-钾平衡或培养基成分）。
1.消化温和：对细胞损伤小，持续消化30 min对间充质干细胞活性及后续传代无影响。
2.高效便捷：仅需培养基或培养上清液稀释，无需使用抑制剂终止。
3.省时省力：无需解冻，节省准备时间，快速分离间充质干细胞，消化时间短。
4.安全可靠：按cGMP要求生产重组胰蛋白酶，无血清、无动物源成分。
产品性质
| 外观 | 无色的澄明液体 |
| pH | 7.0~7.6 |
| 渗透压摩尔浓度 | 270 mOsmol/kg~340 mOsmol/kg |
| 细菌内毒素 | ＜1 EU/mL |
| 支原体 | 阴性 |
| 无菌 | 无菌 |
以T75培养瓶培养脐带间充质干细胞为例
1. 将重组胰蛋白酶消化液取出，置于室温预平衡；
2. 培养：脐带间充质干细胞培养扩增至融合度达到80%-90%时，进行细胞传代或收获；
注：培养过程中，间充质干细胞（MSC）无血清培养基可选用Cat#40144ES。
3. 清洗：吸出T75培养瓶中的培养基，加入10 mL~15 mL不含钙、镁的PBS润洗细胞，弃掉PBS；
4. 消化：加入3 mL重组胰蛋白酶消化液，使消化液浸润整个细胞生长表面后，37℃（或室温）消化3 min~5 min。镜检观察，细胞回缩变圆并脱落。加入两倍体积培养基终止消化，吹打使细胞分散成单细胞，进行细胞计数。
注：若大部分细胞回缩变圆但不脱落，可轻轻拍打瓶壁使其脱落。若细胞不脱落，可延长消化时间。
5. 收集：300 g，5 min离心收集细胞，弃掉上清。
6. 根据需要进行后续操作。
2~8℃避光保存，有效期1年。
