BPK-29是一种特异性配体，通过共价修饰NR0B1受体第274位半胱氨酸(C274)，破坏其与RBM45和SNW1蛋白的相互作用。该化合物可抑制KEAP1突变癌细胞的锚定非依赖性生长。

[1] Bar-Peled L，Kemper EK，Suciu RM，Vinogradova EV，Backus KM，Horning BD，Paul TA，Ichu TA，Svensson RU，Olucha J，Chang MW，Kok BP，Zhu Z，Ihle NT，Dix MM，Jiang P，Hayward MM，Saez E，Shaw RJ，Cravatt BF,Chemical Proteomics Identifies Druggable Vulnerabilities in a Genetically Defined Cancer,Cell,2017 Oct 19;171(3):696-709.e23,doi: 10.1016/j.cell.2017.08.051,Epub 2017 Sep 28,PMID: 28965760;PMCID: PMC5728659.